Разработка 1С: ГОСТ ISO/IEK 17025-2019: 7.10 Управление несоответствующей работой и 7.11 Управление HD
00:17:26
Обнаружено блокирование рекламы на сайте
Для существования нашего сайта необходим показ рекламы. Просим отнестись с пониманием и добавить сайт в список исключений вашей программы для блокировки рекламы (AdBlock и другие).
12n.ru 18165 роликов
627 просмотров на сайте 12n.ru
ГОСТ ISO/IEK 17025-2019: 7.10 Управление несоответствующей работой и 7.11 Управление .
Продолжаем наш онлайн-марафон.Следующая тема для обсуждения — 7.10 Управление несоответствующей работой и 7.11 Управление даннымиСамые активные участники марафона получат приз!Социальные сети: Вконтакте: vk.com/falkindvFacebook: www.facebook.com/falkindvInstagram: www.instagram.com/dmitriifalkin/Telegram-канал: t.me/labinform Сайт: ноудпосодействие.рф/accredita...
развернуть свернуть
Внешние и внутренние нормативные документы.
Внешняя и внутренняя информация, имеющая отношение к деятельности организации.
Обмен информацией на регулярных совещаниях.
Выходы
Листы ознакомления, подтверждающие ознакомление сотрудников с решениями в области менеджмента качества и документацией СМК.
Организационно-распорядительные документы.
Протоколы регулярных совещаний.
Информация для руководителей и персонала.
Получатель — исполнитель/выход: получение качественных результатов исследований, выполнение требований МВИ и СМ
Поставщик: Внутренних ДиИ – работники ИЛ, Внешних ДиИ – Заказчик, производители ПО. Потребитель – Заказчик.
Дмитрий, подскажите, пожалуйста, в какую сторону идти:
1. (как планирую менять): если рассматривать данный элемент СМК как процесс, то тогда для меня его этапы ЖЦ примерно следующие: Сбор ДиИ – Проверка ПО (если эл.данные) – Регистрация и обработка ДиИ – Хранение ДиИ – Защита ДиИ – Обеспечение доступа – Проверка истечения сроков, изъятие, удаление ДиИ.
2. ИЛИ (оставить как описано сейчас): данный элемент СМК разрознен (совокупность этапов других процессов), в п.7.11 РК установлены требования именно по подпунктам данного пункта (наличие доступа, проверка функционирования, меры защиты от нес. доступа или потери, регистрация сбоев, …, проверка расчетов), не связанным в целостный отдельный процесс.
Вход в процесс: данные и информация лабораторной деятельности.
Выход: документ содержащий данную информацию.Достоверность информации в этом документе.
Выходы: акт внедрения/ верификации ПО, акт проверки калькулятора или отчет о результатах аудита, актуальные редакции нормативных документов, листы ознакомления сотрудников с актуальными редакциями нормативных документов, листы ознакомления сотрудников с документами СМК, записи по установленным формам, архив записей и документов ИЛ на бумажном носителе и в электронном виде, локальная защищённая информационная сеть лаборатории (в зависимости от входящей информации).
Выход: определение потребности в первичных носителях, их замена, откорректированные планы работ, новые формы записей, акты уничтожения записей, решения об отмене протоколов испытаний, планы корректирующих действий, отчеты о результативности процесса.
источник процесса — непосредственные исполнители, получатель -также исполнители, в случае с протоколами испытаний + заявители (заказчики)